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我说什么做什么都不对,我只是想要一点点独处的时间


照护者 发布于 2024-04-04

我感到厌烦透了,因为我觉得自己受到了无端的大声斥责和辱骂,而在我看来只不过是因为些很正常的言论。以昨天为例,我们一起努力把不再需要的工具重新装回盒子里,准备存放在储物间的柜子里。他刚开始把它们搬到房间,我跟在他后面说:“我来吧,我把它搬到储物间里”。接着就是一连串的咒骂。最终他冲我大喊,如果我想搬,那就让我去搬。你总是TMD做你想做的。他怒气冲冲地走进房间,砰地一声关上了门。他整个下午都待在房间里,门紧闭着。

今天,我让他把拖把桶的水倒马桶里排掉,他说会不会把马桶堵了,我说“没事不会堵,我就是这样排水的。”我知道我反驳了他,我不应该那样做。。。昨天的情景再次上演,又是咒骂我。

是的,我读过关于有同理心的沟通的书籍,他可能觉得我在批评他,但我无法控制自己!!!我做出在我看来是很正常的回应,却点燃了导火索。

即使在晚上我也无法拥有自己的时间,因为他坐在那里等待,焦躁不安地看着时钟,直到我“找到一些我们都想看的东西”。如果他在我前面开始回房间睡觉(即使只有15-20分钟的独处时间也是幸福的),他会警告我不要太晚,他昨晚看到我的灯还亮着(我在阅读)试图把灯关掉。有时他甚至会再次出来看看我是否在沙发上睡着了。我没有,我只是想要一点时间,不用去猜测他的想法,不用小心翼翼地行事。

如果你能看完这些,我很感激,我只是想向能理解的人倾诉一下……

回复(12)    (1)

让我为你鼓掌!

#1楼 匿名桃友 回复于 2024-04-04

你会得到同情和理解的......在这里你随时都可以畅所欲言

#2楼 匿名桃友 回复于 2024-04-04

特别理解,我的丈夫也总是希望我和他一起上床睡觉,并且熄灯。我躲在被子里玩手机,每次他一动,我就赶紧把手机翻过来盖住。

#3楼 匿名桃友 回复于 2024-04-04

谢谢#3,是的,最轻微的事情都可能成为导火索。至于上床睡觉,和你一样,我也会关掉灯,在手机上玩看视频,希望他不会注意到发出的微光。

你有没有觉得自己像个孩子,想偷偷摸摸地做这样的事情而不被 "妈妈/爸爸/老师"发现?我已经 70 岁了,我又开始偷偷摸摸地在被子里上网或看视频,屏幕的背光调得很暗,床头灯也关着。它们让我们觉得自己又回到了孩童时代,而且这种感觉并不好!

#4楼 题主 回复于 2024-04-04

我正想发一些和你几乎一模一样的帖子!我的丈夫经常因为一些非常正常的话对我进行言语攻击。我刚被骂过,说我是 "老糊涂",还说我得去别的地方住。这都是因为我竟然敢把衣服洗了!他无法解释他为什么生气也不知道我做了什么,因为他不记得了,但他很生气,而我是他发泄的对象。这让我非常难过,难道我的生活就变成这样了吗?

知道其他人也在同一条船上真是太好了。我知道我需要更好地沟通,但要做到这一点太难了!我永远不知道什么时候会点爆他,但总是在我疲惫的时候发生,他的暴虐让我难上加难。

#5楼 匿名桃友 回复于 2024-04-05

咆哮吧,我和你的感受一样,这种暴虐待太难处理了,这就是家庭暴力。我很讨厌别人告诉我只要继续坚持下去就好了,我们为什么要这样做?我曾因为发表意见或提出问题而遭到人身攻击、辱骂和威胁。作为国内最发达的城市之一,我却得不到任何帮助和有意义的支持,作为照顾者,我们被逼到了极限。一年前,我到了崩溃的边缘,我联系了社会保障机构,但每次都被告知要自己花钱送去养老院。幸运的是,我的丈夫已被处方抗精神病药物控制住,他现在比较平静了。他的病情有所发展,现在的功能非常有限,他不再愤怒,但如果没有人协助,他几乎什么也做不了。他睡得很多,所以在某种程度上我比较轻松,但我已经这样生活了大约 7 年,我已经筋疲力尽了。你并不孤单,这样的生活并不怎么好。

#6楼 匿名桃友 回复于 2024-04-05

亲爱的,向所有同为照顾者的你们致以拥抱!大脑和心灵是相通的——这是我从一位善良的护士那里听到的,大脑能够理解,但心灵仍然感到痛苦。发泄和倾诉在某种程度上是在释放压力。今晚我在想着所有在外面照顾那些我们曾经爱过的人的你们。很难说爱是否仍然存在,但它一定还在,伴随着同情和为我们自己以及患有这种疾病的他而流的泪水。

十年?我感到震惊,我怎能坚持那么久?我只做了五年,而且只有去年这一年才变得艰难。

#7楼 匿名桃友 回复于 2024-04-05

你描述的正是我的生活,直到去年 12 月我的丈夫被送进养老院!!我努力了很久,两年多,想把他留在家里照顾,但我最终还是放弃了!我努力了很久,但我最终还是妥协了,当时我很伤心,但这是个正确的决定,他花了两个月时间才适应,但他很满足,我现在过着平静安宁的生活。

#8楼 匿名桃友 回复于 2024-04-05

我读到的每一篇呐喊都会让我感觉不那么孤单,让我确信这些感受是正常和有效的。感谢您的分享。

#9楼 匿名桃友 回复于 2024-04-05

你好,我刚刚才发现这个论坛。我丈夫最近才被诊断出患有阿尔茨海默症,现在已经开始情绪波动,而且一切都是我的错。我发现这很难处理,而且总是不知道如何处理。看到其他人也在经历同样的事情,知道这其实不是我的错,我感到很欣慰。

#10楼 匿名桃友 回复于 2024-04-05

我非常认同你的观点!

我们还年轻的时候,我的另一半从不说脏话也很少说粗话,现在他却经常说脏话。当别人说我笨蛋时,我很难不把它放在心上。他质疑我所做的一切,他告诉我要做什么,怎么做,什么时候做。走路的时候他告诉我要小心路上有树,有电线杆!我确实有超常的幽默感,但在糟糕的日子里,这种幽默感让人难以忍受。

另一方面,他对任何事情都不听劝告。今天,他的代步车刮到了别人的自行车,因为他不等我把它们移开,觉得缝隙够宽没问题。

我们都有很多经验可以分享。

祝你好运

#11楼 匿名桃友 回复于 2024-04-05

#11,是的,他会质疑一切,认为我是在隐晦地批评他。他会告诉我所有事情该怎么做,在我们外出时,当他认为可以安全过马路时,我就会被抓住手腕拖过马路😳 我的膝盖和臀部有点问题,我不能像以前那样匆忙地过马路,尤其是在我需要突然冲过去的时候,我知道我做不到。但他不听,让我快走,快点,而我却哀嚎着说我不能再这样着急了。不知道路过的人会怎么想!

我想他刮到车在某种程度上是你的错吧?能和大家分享真是太好了,我们并不孤单。

#12楼 题主 回复于 2024-04-07


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AD = 阿尔兹海默病
ADL = 日常生活活动能力
AL = 辅助生活社区
MC = 认知症照护机构/专区
MCI = 轻度认知功能障碍
MMSE = 简易精神状态检查表
MoCA = 蒙特利尔认知评估量表
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